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      關于舉辦“第三期藥品企業QA管理能力提升研修班”的通知

      2021-07-08 11:40:21來源:網院新聞中心瀏覽:
         一、研修班背景

      質量保證是制藥企業質量管理體系的基石。預判質量管理體系的風險,提升質量管理體系的成熟度,營造卓越的質量文化,是每一制藥企業未來立足行業的強勁助力。質量保證執行人(QA)是質量管理體系日常踐行者,也是企業未來質量官的后備力量。“第三期藥品企業QA管理能力提升研修班”邀請國內知名制藥企業專家、學者為培訓學員分享規范企業質量管理、提升企業質量文化的成功經驗。

      中國藥科大學繼續教育學院3月在南京舉辦的“2021藥品企業QA管理能力提升研修班”受到了業內的廣泛好評,因此將于7月在 北京 舉辦“第三期藥品企業QA管理能力提升研修班”,屆時將邀請國內知名制藥企業專家 、學者分享規范企業質量管理、提升企業質量文化的成功經驗,現誠邀各企業報名參會。

      二、組織機構

      主辦單位:中國藥科大學繼續教育學院

      承辦單位:上海鼎峰教育科技有限公司

      三、時間地點

      報到時間:2021729    10:00-18:00

      課程時間:2021730—31

      課程地點:北京

      四、參會對象

      藥品行業質量部負責人、品管部主管、QA經理/主管、QC經理/主管、驗證經理/主管、生產經理/主管。

      五、演講嘉賓

      柳鵬程:中國藥科大學國際醫藥商學院講師。國家藥物政策與醫藥產業經濟研究中心項目研究員;江蘇省蘇州市科技人才顧問;《中南藥學》、《現代中藥研究與實踐》審稿專家;蘇州市工業園區國際科技創新中心副主任(2015-2017)。研究方向:中國藥事法規、藥物警戒、醫療保險等。發表學術論文19篇,其中CSSCI 2篇、北大中文核心8篇、CSCD 4篇。主持或參與科研項目11項,其中國家重大社科基金1項、中央高?;究蒲袠I務費項目1項、財政部課題1項、江蘇省高校哲學社會科學基金1項。

      畢瑞鳳:賽諾菲質量高管,從事制藥行業近三十年,職業經歷涵蓋藥品和消毒產品的生產、技術、注冊及質量管理等各大職能區塊。十年以上外資企業(歐盟背景)質量工作經驗,注射劑(凍干粉針、小容量注射劑)固體制劑、栓劑、凝膠劑、口服溶液劑、中藥制劑,原料藥等劑型領域的質量管理。

        :上海明捷醫藥副總經理,負責公司運營管理工作,包括質量管理,技術運營及IT等部門工作。參與多次USFDA,EMA,WHO等國內外法規部門的審計,熟悉各類實驗室GMP法規要求及實驗室儀器和計算機化系統管理,具有豐富的實驗室數據可靠性管理經驗。

        強:上海復星醫藥運營管理部質量副總經理,MAH質量負責人,近20年藥品國際注冊、藥品質量管理工作經驗。參與多次歐美官方機構的檢查,對國外法規及CGMP實施有豐富的經驗。

      六、會議事項

      1、培訓費:2800/人,三人及以上團報價2500/

      2、住宿事宜:參會代表交通費及住宿費自理,可以享有組委會提供的團隊協議價入住會議酒店。

      3、組委會聯系人:董雪松 13505180632 李艷 13331177930(同微信)   

      電子郵箱:chenyong0602@126.com

      4、中國藥科大學聯系人:董老師025-83271121

       

      附件1http://《第三期藥品企業QA管理能力提升研修班》課程安排

      附件2http://《第三期藥品企業QA管理能力提升研修班》報名回執表

       中國藥科大學繼續教育學院

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      公牛配女人太残忍了

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